以上结果说明，低表达hlf与nsclc的晚期临床病理特征和早期进展相关。
图片
?此外，hlf的表达水平随着临床分级和阶段（补充图1g–i）的提高而逐渐下降(补充图1e，f）。
图片
?我们首先将nsclc患者分为i级至iii级和i级至iv级的不同亚组，如补充图2a-f所示，在相同病理分级下，低表达hlf的nsclc患者的无进展生存期较高表达hlf的患者短。相应的，根据多个独立数据集，包括我们的样本(补充图2g和h)，tcga（补充图2i和j），ae-meta(补充图2k和l)和k-mplotter(补充图2m?o)，在相同临床阶段的nsclc患者中也有类似的发现。
?综上所述，我们的研究结果表明，低表达hlf与nsclc患者的早期进展和晚期临床病理特征显著正相关。
图片
?进一步研究发现，在nsclc患者中，hlf下调与较短的局部无复发生存期和远处无转移生存期呈正相关(补充图3a-d)。同样，低表达hlf的adc患者以及sqc患者(补充图3i-l)的局部无复发生存期和远处无转移生存期较差(补充图3e-h)。以上结果说明，低表达hlf促进nsclc早期局部复发和多器官远处转移。
图片
?为了进一步确定hlf在nsclc细胞局部肺定植和远处转移中的作用，首先在多个不同亚型的nsclc细胞株中检测了hlf的表达。
?如补充图4a和b所示，与非癌永生化肺支气管上皮细胞beas-2b和正常肺成纤维细胞wi-38相比，nsclc细胞中hlf的mrna和蛋白质水平差异下调。我们进一步构建了hlf过表达的nci-h1975(h1975)和nci-h520(h520)肺癌细胞，这些细胞表达所有nsclc细胞系中hlf水平最低，并内源性下调nci-h460(h460)和nci-h1299(h1299)细胞hlf的表达，这两种细胞均表达最高的内源性hlf水平(补充图4c和d）。
图片
?采用小鼠尾静脉模型研究nsclc细胞的肺定植和生长能力。如图3a-d和补充图4e，上调hlf显著抑制h1975细胞在肺中的肿瘤发生，表现为肺结节的形成减少，每m㎡的癌细胞数量减少，累积生存率延长。相反，沉默hlf对h460细胞有相反的效果(图3a-c、e和补充图4e)。
?值得注意的是，hlf表达的改变不仅影响大肺结节的形成(在分析的肿瘤切片中定义为50肿瘤细胞)(图3b)，但也影响小肺结节的形成(在分析的肿瘤切片中定义为5-50个肿瘤细胞)(补充图4e)，这支持了hlf在肿瘤细胞的早期定植和随后的肺内生长中都起着重要作用的观点。
?最后，与实验结束时相比，在注射hlf稳定过表达的h1975细胞和下调h460细胞的小鼠肿瘤组织中，进一步证实了相应的高和低表达水平(补充图4f)。
图片